본 주제는 세포 내 대사체 수준의 신호 변화가 어떻게 후성유전학적 조절을 통해 궁극적으로 세포 운명 결정이라는 시스템 수준의 현상을 유도하는지를 오믹스 통합 분석 관점에서 탐구한다.
이는 단순한 신호 전달을 넘어, 대사 흐름(Metabolic Flux)이 Acetyl-CoA나 α-Ketoglutarate 같은 주요 중간체를 통해 히스톤 변형 효소들의 활성을 직접 조절하는 기전을 포함한다. 이러한 대사체 신호는 전사체 프로파일의 급격한 재편성(Transcriptome Reprogramming)을 야기하며, 이는 종양 미세환경이나 스트레스 반응 같은 복잡계에서 나타난다.
핵심 융합 메커니즘
- Metabolomics → Epigenetics: SAM이나 α-KG 등의 대사체가 히스톤 메틸전달효소나 탈메틸화효소의 기질 또는 조절자로 작용하여 염색질 구조를 바꾼다.
- Transcriptomics ↔ Phenotype: 변경된 염색질 구조는 특정 전사 인자의 접근성을 바꾸어 최종적으로 세포의 분화 또는 사멸 경로를 결정한다.
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